Work Work SA
Fonte: Bakeca
Voglio candidarmiJR QUALIFICATION VALIDATION SPECIALIST Manno
Manno
Per azienda cliente attiva nel settore farmaceutico e con sede nel luganese selezioniamo: JR QUALIFICATION , VALIDATION SPECIALIST Descrizione della posizione: all'interno della Qualification , Validation Unit del reparto Assicurazione Qualit , la risorsa si occuper di: - convalida attrezzature, impianti e sistemi computerizzati nel rispetto delle norme di buona fabbricazione e delle procedure aziendali, - revisione documentazione di qualifica. Mansioni: - revisione protocolli, report di convalida e qualifica nel ambito tecnico di lavoro, - redazione, revisione ed approvazione di procedure operative standard (SOP), - collaborazione con i vari enti interni ed esterni per raggiungere i propri obiettivi. Requisiti: - laurea in discipline scientifiche, preferibilmente in farmacia, chimica e biologia o attestato federale di capacit quale laboratorista (chimica/biologia), - esperienza di almeno 2 anni presso realt industriali chimiche e/o farmaceutiche, - esperienza e abitudine al lavoro in ambienti GMP o con sistema di qualit , - buona conoscenza dei sistemi informatici di base e attitudine all'uso di sistemi digitali, - buona conoscenza della lingua inglese, - attitudine al lavoro in team, buona capacit organizzativa del lavoro personale, dinamicit e flessibilit . La risorsa risponder al Digital QA Coordinator. Branche: Pharma-Industrie Funktion: Qualitätsprüfung Anstellungsart: Festanstellung
Per azienda cliente attiva nel settore farmaceutico e con sede nel luganese selezioniamo: JR QUALIFICATION , VALIDATION SPECIALIST Descrizione della posizione: all'interno della Qualification , Validation Unit del reparto Assicurazione Qualit , la risorsa si occuper di: - convalida attrezzature, impianti e sistemi computerizzati nel rispetto delle norme di buona fabbricazione e delle procedure aziendali, - revisione documentazione di qualifica. Mansioni: - revisione protocolli, report di convalida e qualifica nel ambito tecnico di lavoro, - redazione, revisione ed approvazione di procedure operative standard (SOP), - collaborazione con i vari enti interni ed esterni per raggiungere i propri obiettivi. Requisiti: - laurea in discipline scientifiche, preferibilmente in farmacia, chimica e biologia o attestato federale di capacit quale laboratorista (chimica/biologia), - esperienza di almeno 2 anni presso realt industriali chimiche e/o farmaceutiche, - esperienza e abitudine al lavoro in ambienti GMP o con sistema di qualit , - buona conoscenza dei sistemi informatici di base e attitudine all'uso di sistemi digitali, - buona conoscenza della lingua inglese, - attitudine al lavoro in team, buona capacit organizzativa del lavoro personale, dinamicit e flessibilit . La risorsa risponder al Digital QA Coordinator. Branche: Pharma-Industrie Funktion: Qualitätsprüfung Anstellungsart: Festanstellung
NotaSALVA